{"id":39466,"date":"2018-01-11T00:00:51","date_gmt":"2018-01-10T23:00:51","guid":{"rendered":"http:\/\/www.rassegnastampa-totustuus.it\/cattolica\/?p=39466"},"modified":"2017-12-29T10:20:31","modified_gmt":"2017-12-29T09:20:31","slug":"bergamo-nasce-la-casa-di-leo-si-avvera-il-sogno-del-bambino-unico-al-mondo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.rassegnastampa-totustuus.it\/cattolica\/bergamo-nasce-la-casa-di-leo-si-avvera-il-sogno-del-bambino-unico-al-mondo\/","title":{"rendered":"Bergamo. Nasce la Casa di Leo: si avvera il sogno del bambino unico al mondo"},"content":{"rendered":"

\"\"Avvenire.it<\/strong> domenica 24 dicembre 2017<\/p>\n

Leonardo Morghen \u00e8 morto a 10 anni per una malattia rarissima. I medici dagli Usa: “Non lo dimenticheremo”. La mamma: “Pensava sempre agli altri. Ora dar\u00e0 un tetto ai genitori dei piccoli ricoverati”<\/em><\/p>\n

Lucia Bellaspiga <\/strong><\/p>\n

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Leonardo era diverso da tutti i bambini. Tanto diverso da essere unico al mondo. \u00abLa sua non era una malattia rara, era il solo caso conosciuto\u00bb, anzi sconosciuto. Cos\u00ec al decimo compleanno, il 17 febbraio di due anni fa, \u00e8 salito al cielo senza una diagnosi, ma con i dolori di cento malattie. \u00abIo sono felice anche se sono diverso \u2013 racconta Leo nel breve video che si \u00e8 girato da solo e ha postato su Youtube \u2013, per me non \u00e8 un problema essere diverso…\u00bb.<\/p>\n

Poi inquadra il pancino forato da tubi e sondini, \u00abio sono cos\u00ec, mi vedete?\u00bb. Infine il vero obiettivo del messaggio: \u00abAlle persone che sono come me, o che hanno altri problemi, dico: non smettete di combattere, resistete. Il mio nome \u00e8 Leonardo Morghen, e spero che tutti voi ce la farete a resistere. Un bacio\u00bb.<\/p>\n

Un caso misterioso<\/strong><\/p>\n

\u00abLeo era sempre felice, nonostante la morfina non bastasse pi\u00f9 a calmare il male viveva cos\u00ec, pensando a come poter fare del bene agli altri\u00bb, racconta la mamma Susanna Berlendis, 48 anni, che ci ha dato appuntamento a Treviolo (Bergamo) sotto un alberello di lagestroemia<\/em>.<\/p>\n

Solo tre mesi fa spuntava isolato in un terreno spoglio e deserto, oggi alle sue spalle sorge un grande edificio in legno ecologico, superaccessoriato e autosostenibile, dotato delle tecnologie pi\u00f9 moderne: \u00ab\u00c8 la Casa di Leo, ospiter\u00e0 le famiglie dei bambini ricoverati con malattie gravi qui al vicino ospedale “San Giovanni XXIII” di Bergamo. La lagestroemia<\/em> inizia per elle come Leo e ha splendidi fiori viola, il suo colore preferito, l\u2019avevamo piantata per avere intanto un simbolo sul terreno\u00bb, come i coloni che piantano una bandiera e da l\u00ec nascer\u00e0 un nuovo sogno.<\/p>\n

Il sogno di Leo comincia il 3 febbraio del 2005, quando viene al mondo a sette mesi e gi\u00e0 conosce il suo primo ospedale, intubato in terapia intensiva. \u00c8 subito chiaro che qualcosa non va: \u00abAveva un pancione come i bimbi in Africa, scoprimmo che non assimilava il cibo, non digeriva assolutamente nulla\u00bb, spiega la madre. Da l\u00ec la sua odissea, lunga dieci anni ma senza un ritorno, attraverso gli ospedali di tutta Italia e d’Europa alla ricerca di uno specialista che capisse o di un precedente che desse speranza, ma niente, Leo restava unico al mondo.<\/p>\n

“Guerriero e rompiscatole”<\/strong><\/p>\n

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Leonardo Morghen<\/p><\/div>\n

Eppure cresceva bello come il sole e sano come un torello, apparentemente, nutrito prima col sondino naso-gastrico, poi con la Peg (una sonda che entra direttamente nell\u2019apparato digerente), infine con la pompa parenterale che lo alimentava 24 ore al giorno e che lui si portava dietro come la cosa pi\u00f9 naturale del mondo. \u00abMio marito Michele cercava via via lavori pi\u00f9 remunerati, perch\u00e9 le cure erano costosissime e la burocrazia folle. L\u2019Asl non ammetteva che Leo andasse alla materna per via della pompa 24 ore nello zaino, noi volevamo che crescesse tra i bambini\u00bb.<\/p>\n

Visite, analisi, esami intanto scartavano una per una le diagnosi sospette (fibrosi cistica, ossa di cristallo, tumori rari, patologie del midollo), mentre i sintomi aumentavano e variavano impazziti, \u00abosteoporosi elevatissima, colite retto-ulcerosa, termoregolazione anomala, passava in pochi minuti dai 40 di febbre ai 35… Soffriva tanto ma era vitalissimo, gareggiava nella scherma, suonava il violino, un trascinatore incredibile\u00bb, sorride Susanna.<\/p>\n

\u00abUn vero rompiscatole\u00bb, corregge don Andrea Pedretti, 39 anni, oggi parroco di Roncola e Costa Imagna (Bergamo), allora vicario in oratorio a Mozzo, il paese dove Leo frequentava la materna. Anche lui travolto da quel bambino felice: \u00abNel 2010, quando \u00e8 andato negli Stati Uniti con la mamma, l\u2019oratorio si \u00e8 stretto attorno al padre rimasto qui con l\u2019altro fratellino. Siamo andati anche negli Usa a trovarli e dal “raccogliamo quattro soldi per aiutarli”, dato che l\u00ec \u00e8 tutto a pagamento, siamo arrivati a 70mila euro\u00bb.<\/p>\n

Un vortice di bene<\/strong><\/p>\n

Nasceva quindi la onlus “Eos la stella del mattino”, che inizi\u00f2 a sostenere le famiglie dei bambini ricoverati a Bergamo da tutta Italia, mentre Leo negli Stati Uniti riceveva la solidariet\u00e0 delle famiglie americane. Era un fermento di reciprocit\u00e0, un contagio di bene inarrestabile che nel 2015, alla morte di Leo, anzich\u00e9 spegnersi divent\u00f2 il progetto della Casa: \u00abQuando un bambino ha una malattia grave, i genitori mancano per mesi dal lavoro \u2013 spiega Susanna \u2013, a Roma come a Milano li abbiamo visti con i nostri occhi dormire anche in macchina pur di stargli vicino, perch\u00e9 dallo Stato non arrivano aiuti.<\/p>\n

In America invece vicino a ogni ospedale pubblico sorgono le house<\/em>, case di accoglienza geniali costruite solo grazie a donazioni, spesso offerte dalla Mc Donald\u2019s. Leo \u00e8 stato ricoverato 4 anni al National Wide Children\u2019s Hospital di Columbus, nell\u2019Ohio, e mai un giorno ci siamo sentiti soli, sempre ospitati nella stessa confortevole suite: ti cambia la vita\u00bb.<\/p>\n

Il miracolo di Leonardo<\/strong><\/p>\n

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La mamma Susanna e, dietro di lei, il pap\u00e0 Michele<\/p><\/div>\n

Presto a Treviolo succeder\u00e0 lo stesso, con i tanti viaggi della speranza che dal Sud Italia portano alla pediatria di Bergamo i bambini in cerca di cure. \u00abLa Casa accoglier\u00e0 i pap\u00e0 durante il ricovero dei bimbi, quando le mamme dormono in reparto con i figli, e dopo le dimissioni ospiter\u00e0 l’intera famiglia nei lunghi mesi dei controlli\u00bb. Dei 971.000 euro necessari per la costruzione, gli arredi e le attrezzature, in pochi mesi sono stati raccolti 733.297 euro e da luglio a oggi la Casa di Leo \u00e8 spuntata come un fungo. O come un miracolo.<\/p>\n

\u00abA Treviolo c\u2019era gi\u00e0 una comunit\u00e0 attiva \u2013 spiega don Pedretti \u2013. Il resto \u00e8 stata una gara incredibile di buone volont\u00e0\u00bb. Il sindaco ha agevolato i permessi e individuato il terreno. La scuola materna parrocchiale, cui apparteneva, lo ha ceduto a buon prezzo. Il Comune ha donato un suo lotto a patto che si erigesse anche un bilocale per una famiglia bisognosa. La Fondazione Cariplo ha elargito 300mila euro a fondo perduto. I due architetti, Andrea Volpi e Guadalupe Fervenza, conosciuto il progetto hanno rinunciato ai compensi.<\/p>\n

L\u2019azienda Marlegno da fornitore delle pareti \u00e8 diventata sponsor. La Innowatio ha fornito impianti tecnologici per 180mila euro (\u00abglieli ripagheremo a 12mila euro l\u2019anno bollette comprese, e tra 10 anni il debito sar\u00e0 estinto a 120mila euro\u00bb). Soprattutto la gente comune ha offerto 180mila euro. \u00abCe ne mancano 200mila, certo non ci fermeranno\u00bb, sorride Susanna. E il 13 di gennaio avverr\u00e0 l’inaugurazione. Facile contribuire, basta comprare un “mattone” da 50 euro, da 100 o da 250, magari regalarlo a un amico per Natale, come tanti privati e aziende stanno gi\u00e0 facendo (www.eosonlus.org<\/a>).<\/p>\n

I medici americani: “Ci ha insegnato la bont\u00e0”<\/strong><\/p>\n

Anche dall\u2019America sono arrivati 18mila euro, per una Casa di cui i loro figli non usufruiranno mai, racconta stupita Susanna. D\u2019altra parte \u00ab\u00e8 pi\u00f9 quello che Leo ha insegnato a noi come bont\u00e0, che quanto abbiamo potuto fare per lui\u00bb, le ha spiegato un medico dall\u2019Ohio. Al di l\u00e0 dell\u2019oceano nessuno ha dimenticato quel bambino, unico al mondo e non solo per la malattia, e la scuola che frequentava ha eretto in sua memoria una panchina speciale con il suo nome scritto in grande, che realizza il motto di Leo \u00abnon si lascia indietro nessuno\u00bb: chi ha un dispiacere si siede l\u00ec e i compagni devono andare a recuperarlo.<\/p>\n

“Mamma, fammi sentire il profumo delle fragole”<\/strong><\/p>\n

\"\"Primo bambino in America ad avere un pacemaker allo stomaco per concedersi il lusso di ingerire almeno i liquidi, in tutta la vita Leo non ha mai assaporato un boccone, \u00abfammi sentire il profumo delle fragole e del grana\u00bb, chiedeva alla mamma, concludendo ogni volta \u00abche fortunati siete…\u00bb. Ma mai un lamento, semmai i suoi supereroi li disegnava con la pompa nello zaino e il sondino in pancia. Credente di una fede tanto adulta da essere un mistero (\u00ablasciava senza parole anche noi\u00bb, dice don Andrea), aiutava volentieri medici e psicologi con i bambini problematici.<\/p>\n

\u00abGli avevano tolto il colon e lui si gestiva il sacchettino con maturit\u00e0 disarmante\u00bb, ricorda la mamma, \u00abcos\u00ec il dottore gli chiese di parlare a Mary, che non voleva farsi operare. Ne era felicissimo, le parl\u00f2 per due ore e alla fine la persuase\u00bb. Non si reggeva gi\u00e0 pi\u00f9 in piedi quando invece lo chiamarono per convincere Alexia ad abbandonare la carrozzina, ma per darle il buon esempio lasci\u00f2 fuori dalla stanza anche la sua e poco dopo camminavano insieme, \u00abi medici avevano le lacrime\u00bb.<\/p>\n

Un mese prima di morire, and\u00f2 con la madre in ematologia per la trasfusione. All\u2019ingresso in un passeggino sedeva un ragazzo visibilmente malato, dal viso deforme, \u00abtant\u2019\u00e8 che per non impressionarlo ho girato la carrozzina di Leo. Parlavo con la receptionist e non mi ero accorta che Leo non c\u2019era pi\u00f9… Si era alzato, era l\u00e0 che accarezzava il ragazzino e quella madre in lacrime\u00bb. A Boston, Chicago, Washington, quando vedeva un senzatetto gli si buttava addosso e lo abbracciava, \u00abaveva 50 dollari per le sue spesucce, ma a 5 per volta li ha dati tutti a loro\u00bb.<\/p>\n

“Non si lascia indietro nessuno”<\/strong><\/p>\n

Lucido e consapevole della sua situazione, chiedeva ai genitori \u00abcosa c\u2019\u00e8 dopo la morte? che cosa trover\u00f2?\u00bb, e quando il dolore era acuto pregava Ges\u00f9, \u00abdammi la forza o prendimi con te\u00bb. \u00abScusatemi se vi ho fatto fare una vita che non era la vostra\u00bb, diceva a mamma e pap\u00e0, e Susanna sente ancora il tatto delle sue manine quando le prendeva il viso e in silenzio teneva appoggiate le due fronti. Prima di entrare nel coma farmacologico da cui non sarebbe pi\u00f9 uscito, ha chiesto un solo regalo: \u00abNon piangete mai!\u00bb.<\/p>\n

Ne aveva chiesto un altro a\u00a0Make a wish<\/em>, la onlus internazionale che esaudisce i sogni dei piccoli malati, voleva che lo portassero in un delfinario speciale in Florida per delfini mutilati, per nuotare insieme a loro. Le pratiche erano pronte, ma non ha fatto in tempo.<\/p>\n

Per quel figlio che abbracciava gli alberi e stava alla finestra a parlare con il vento, Susanna e Michele hanno per\u00f2 avverato un sogno ancora pi\u00f9 alto, e accanto all\u2019albero dai fiori viola gli hanno costruito la Casa che \u00abnon lascia indietro nessuno\u00bb.<\/p>\n

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Il video di Leonardo<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Avvenire.it domenica 24 dicembre 2017 Leonardo Morghen \u00e8 morto a 10 anni per una malattia rarissima. I medici dagli Usa: “Non lo dimenticheremo”. La mamma: “Pensava sempre agli altri. Ora dar\u00e0 un tetto ai genitori dei piccoli ricoverati” Lucia Bellaspiga<\/p>

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